Haute Autorité de Santé OMNITROPE somatropine Hormone de croissance

Populations particulièresLa biodisponibilité absolue de la somatropine semble être identiquechez les patients de sexe masculin et féminin après administrationsous-cutanée. $ Des réactions transitoires au site d’injection ont été rapportées chez les enfants. Bienque rare, une pancréatite doit être envisagée chez les enfants traitéspar la somatropine présentant des douleurs abdominales. Pour les instructions concernant https://www.hmarochi.com.br/stanozolol-injection-et-steroides-orales/ l’utilisation et la manipulation, voir la rubrique Précautions particulières d’élimination et de manipulation. La somatropine ne doit pas être utilisée en cas de preuve d’activité d’une tumeur. Les tumeurs intracrâniennes doivent être inactives et tout traitement antitumoral devra être terminé avant de commencer le traitement par l’hormone de croissance.

Injektion von Omnitrope

Parcourez ici notre vaste base de données de médicaments de A à Z, avec effets, effets secondaires et dosages. Comme tous les médicaments, Omnitrope peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous avez injecté beaucoup plus de médicament que vous n’auriez dû, contactez votre médecin ou votre pharmacien dès que possible. Votre glycémie (taux de sucre dans le sang) pourrait diminuer excessivement puis augmenter excessivement par la suite. Vous pourriez avoir des tremblements, une forte transpiration, des somnolences ou avoir l’impression de ne pas être dans votre état normal, et vous pourriez vous évanouir.

OMNITROPE, 5 mg, 5 cart 1,5 ml pour stylo SurePal

Si le traitement par l’hormone de croissanceest réinstauré, une surveillance attentive de la survenue des symptômesd’hypertension intracrânienne est nécessaire. Chezles patients âgés de plus de 60 ans, le traitement doit être initié àla dose de 0,1 – 0,2 mg par jour. Cette posologie doit être augmentéeprogressivement en fonction des besoins propres du patient. La dose d’entretien, chez cespatients, excède rarement0,5 mg par jour. Omnitrope solution injectable est une solution stérile, prête à l’emploi, pour injection sous-cutanée contenue dans une cartouche en verre.

Quels sont les effets secondaires possibles?

Toutefois, aucun élément ne permet de mettre en évidenceun risque accru de leucémie en l’absence de facteurs de prédisposition, tels qu’une radiothérapie ducerveau ou de la tête. Lafréquence de ces effets indésirables est liée à la dose administrée età l’âge des patients ; elle peut être inversement liée à l’âge despatients lors de l’apparition du déficit en hormone de croissance. Dansle cas d’une insuffisance rénale chronique, la fonction rénale devraêtre inférieure à 50 % par rapport à la normale avant l’initiation dutraitement. Afin de confirmer le retard de croissance, la croissancedevra être suivie au préalable pendant un an avant de mettre en routele traitement.

• L’observance et les résultats du traitement substitutif des déficits antéhypophysaires associés doivent être vérifiés au moins 1 fois par an et seront également pris en compte pour évaluer l’intérêt de poursuivre le traitement.
• Il est préférable d’utiliser régulièrement votre hormone de croissance.
• Les patients et les soignants doivent recevoir une formation appropriée et des instructions sur l’utilisation correcte des cartouches d’Omnitrope et du stylo par le médecin ou autre professionnel de santé qualifié.
• Ilconvient d’informer les parents ou le tuteur légal de ne pas utiliserpendant plus d’une semaine chez les jeunes enfants (âgés de moins de 3ans) sans l’autorisation d’un médecin ou d’un pharmacien.
• La dose peut être augmentée progressivement en fonctiondes besoins du patient, déterminés par le taux d’IGF-1.
• Dansle cas d’une insuffisance rénale chronique, la fonction rénale devraêtre inférieure à 50 % par rapport à la normale avant l’initiation dutraitement.

Nous ne pouvons pas assumer la responsabilité de l’exactitude des données, car elles ont été partiellement converties automatiquement. Pour les diagnostics et autres questions de santé, consultez toujours un médecin. Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir la rubrique Durée de conservation. Lesdonnées sur la pharmacocinétique de la somatropine en gériatrie,pédiatrie, dans les différentes races et chez les insuffisants rénaux,hépatiques ou cardiaques sont soit manquantes soit incomplètes. Laforce musculaire et la capacité à l’exercice physique sont amélioréesaprès un traitement à long terme avec la somatropine.